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国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知

药监综械注〔2022〕44号

来源 :国家药品监督管理局 访问次数 : 发布时间 : 2022-04-24 Tags /

器械标管中心、器审中心:
  为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
  请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。
  附件:医疗器械行业标准制修订项目

国家药监局综合司
                              2022年4月22日

药监综械注〔2022〕44号附件.docx


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